Bitget App
Trading inteligente
Comprar criptoMercadosTradingFuturosStocksRendaInstituiçãoIA e muito mais
AstraZeneca/ Daiichi Sankyo TROP2 ADC recebe aprovação de nova indicação na China

AstraZeneca/ Daiichi Sankyo TROP2 ADC recebe aprovação de nova indicação na China

智通财经智通财经2026/10/08 08:46
Mostrar original

A AstraZeneca (AZN.US) e a Daiichi Sankyo (DSNKY.US) anunciaram que o Datroway® (nome comercial em inglês: Datroway®, nome genérico: deruxtecan de dabetroto para injeção) recebeu aprovação da Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo (TNBC) irressecável ou metastático que não são elegíveis para tratamento com inibidores PD-1/PD-L1. Deruxtecan de dabetroto é um medicamento conjugado com anticorpo (ADC) desenvolvido com tecnologia exclusiva, criado pela Daiichi Sankyo e comercializado conjuntamente pela AstraZeneca e Daiichi Sankyo.

De acordo com a Jinse Finance, a AstraZeneca (AZN.US) e a Daiichi Sankyo (DSNKY.US) anunciaram que Datroway® (nome genérico: Deruxtecan injetável) recebeu aprovação da Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo negativo (TNBC) irressecável ou metastático que não são elegíveis para tratamento com inibidores de PD-1/PD-L1. Deruxtecan é um medicamento conjugado anticorpo-fármaco (ADC) direcionado ao TROP2 desenvolvido com tecnologia exclusiva pela Daiichi Sankyo e desenvolvido e comercializado em parceria entre AstraZeneca e Daiichi Sankyo.

0
0

Aviso Legal: o conteúdo deste artigo reflete exclusivamente a opinião do autor e não representa a plataforma. Este artigo não deve servir como referência para a tomada de decisões de investimento.

PoolX: bloqueie e ganhe!
Até 10% de APR - Quanto mais você bloquear, mais poderá ganhar.
Bloquear agora!

Talvez também goste

NVIDIA promete investir US$1 bilhão nos próximos cinco anos para impulsionar o desenvolvimento científico nos Estados Unidos

A Nvidia (NVDA.US) comprometeu-se a investir US$ 1 bilhão nos próximos cinco anos para impulsionar o desenvolvimento científico nos Estados Unidos.

智通财经•2026/10/08 14:51

Versão atualizada 3 – A Viatris aposta no setor de analgésicos não opioides ao adquirir a Pacira por 1,65 bilhões de dólares

A Viatris propôs um preço de aquisição de US$36,50 por ação, representando um prêmio de 44,8% em relação ao preço de fechamento da Pacira no dia anterior. Esta aquisição impulsionará a transição da Viatris do setor de medicamentos genéricos para o segmento de medicamentos protegidos por patente. A empresa declarou que a operação deve ser concluída até o final de 2026, com impacto imediato na melhoria dos indicadores financeiros. Na última quinta-feira, a Viatris (VTRS.O) anunciou que fará a aquisição da Pacira BioSciences (PCRX.O) por US$1,65 bilhões em dinheiro, adicionando duas novas alternativas de analgésicos não opioides ao seu portfólio. O objetivo é expandir sua participação no mercado de marcas de alto valor, além do núcleo de medicamentos genéricos. A operação se dará ao preço de US$36,50 por ação, o que representa um prêmio de 44,8%. No início do pregão, as ações da Pacira subiram cerca de 44%, enquanto as da Viatris caíram quase 2%. Segundo Les Sulewski, analista da Oppenheimer, o prêmio pago é considerado “preço cheio” e ele acredita que existe baixo risco de sobreposição antitruste. Sulewski destacou que desde novembro de 2025, a Pacira vem enfrentando pressão de investidores ativistas, e observou que o valor da ação da Pacira está próximo ao preço da oferta, indicando confiança dos investidores na conclusão do negócio e pouca expectativa de uma proposta mais alta. Com esse acordo, a Viatris irá adquirir os medicamentos “Exparel” (para dor aguda pós-operatória) e “Zilretta” (para dor relacionada à osteoartrite do joelho) da Pacira. Em 2025, as vendas líquidas desses medicamentos foram de US$575,1 milhões e US$116,6 milhões, respectivamente. A Viatris declarou que pretende promover esses medicamentos em alguns mercados internacionais, buscando novas oportunidades de crescimento e fortalecendo ainda mais sua presença em medicamentos protegidos por patente. Scott Smith, CEO da Viatris, afirmou que a aquisição “gera sinergias com a oportunidade de mercado do meloxicam de ação rápida e nos posiciona como líderes em tratamentos analgésicos não opioides”. A FDA dos Estados Unidos deve decidir até 27 de dezembro se aprova o meloxicam de ação rápida da Viatris para dor aguda moderada a severa. A Viatris afirmou que financiará a compra principalmente com excedente de caixa, e o restante por meio de empréstimos de curto prazo. A companhia garantiu que o impacto na alavancagem total será mínimo. Anteriormente, graças ao forte desempenho nos medicamentos de marca e ao crescimento no mercado chinês, a Viatris elevou sua previsão anual de lucro ajustado em agosto (link). Entretanto, a empresa segue sob pressão devido a problemas de produção na Índia (link), incluindo um incêndio na fábrica de Nashik e maior competição no setor de genéricos. A expectativa é que o negócio seja concluído até o final de 2026 e a Viatris declarou que a operação irá melhorar imediatamente seus indicadores financeiros. (Para facilitar o acesso de usuários que não têm o inglês como língua principal, a Reuters disponibiliza uma tradução automatizada deste relatório. Por se tratar de tradução automática, podem ocorrer imprecisões ou faltar contexto. A Reuters não garante exatidão da tradução automática e não assume responsabilidade por danos advindos do uso desta funcionalidade.)

路透社•2026/10/08 14:46