Дочерняя компания Fortress Biotech, Cyprium Therapeutics, заключила соглашение о продаже ваучера на приоритетное рассмотрение редких педиатрических заболеваний за 205 миллионов долларов

МАЙАМИ, 23 февраля 2026 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Fortress Biotech, Inc. (Nasdaq: FBIO) (“Fortress”) и ее дочерняя компания, находящаяся под мажоритарным контролем, Cyprium Therapeutics, Inc. (“Cyprium”), сегодня объявили, что Cyprium заключила окончательное соглашение о продаже активов, согласно которому продаст свой Приоритетный ваучер на ускоренный пересмотр для редких педиатрических заболеваний (“PRV”) за валовую выручку в размере 205 миллионов долларов США после закрытия сделки.

В декабре 2023 года Sentynl Therapeutics, Inc. (“Sentynl”) взяла на себя полную ответственность за разработку и коммерциализацию ZYCUBO® (гистидинат меди, ранее известный как CUTX-101) у Cyprium. PRV был выдан после одобрения ZYCUBO Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (“FDA”) 12 января 2026 года. В рамках сделки с Sentynl PRV был немедленно передан Cyprium. Cyprium сохраняет право на получение поэтапных роялти от чистых продаж ZYCUBO и до 129 миллионов долларов США в виде совокупных этапных платежей за развитие и продажи от Sentynl. Cyprium также обязана выплатить 20% выручки от продажи PRV Национальному институту здоровья детей и развития человека имени Юнис Кеннеди Шрайвер, который является частью Национальных институтов здравоохранения.

«Недавнее одобрение ZYCUBO стало значительным достижением для пациентов с болезнью Менкеса, а продажа PRV компанией Cyprium демонстрирует нашу последовательную реализацию сделок, создающих стоимость», — сказал Линдси А. Розенвальд, доктор медицины, председатель совета директоров, президент и главный исполнительный директор Fortress и председатель Cyprium. — «Благодаря продаже PRV и трем одобрениям FDA за последние 15 месяцев для Emrosi™, UNLOXCYT™ и ZYCUBO, а также недавней продаже нашей бывшей дочерней компании Checkpoint Therapeutics компании Sun Pharma, мы считаем, что хорошо позиционированы для достижения прибыльности в этом году. Мы с нетерпением ожидаем возможности достичь предстоящих этапных целей в рамках нашего широкого портфеля коммерческих и клинических активов».

«Мы очень довольны недавним прогрессом Cyprium, включая одобрение ZYCUBO для лечения болезни Менкеса и заключение этого важного соглашения», — сказал Лунг С. Ям, доктор медицины, доктор философии, президент и главный исполнительный директор Cyprium. — «Мы искренне благодарны за поддержку всех и с нетерпением ждем продвижения AAV-ATP7A генной терапии к клинической разработке, чтобы предоставить дополнительные терапевтические опции пациентам с болезнью Менкеса».

Сделка подлежит стандартным условиям закрытия, включая истечение соответствующего срока ожидания согласно Закону о совершенствовании антимонопольного законодательства Харт-Скотт-Родино (HSR).

О компании Cyprium Therapeutics
Cyprium Therapeutics, Inc. (“Cyprium”) сосредоточена на разработке новых методов терапии для лечения болезни Менкеса и связанных с нарушением обмена меди заболеваний. В марте 2017 года Cyprium заключила Соглашение о совместных исследованиях и разработках с Национальным институтом здоровья детей и развития человека имени Юнис Кеннеди Шрайвер (“NICHD”), входящим в состав NIH, с целью продвижения клинической разработки CUTX-101 (инъекция гистидината меди) для лечения болезни Менкеса. В 2023 году Cyprium завершила передачу своих исключительных прав и передала свои документы FDA, относящиеся к CUTX-101, компании Sentynl Therapeutics, Inc. ZYCUBO (ранее CUTX-101) был одобрен FDA США в 2026 году для лечения болезни Менкеса у педиатрических пациентов. Cyprium и NICHD также имеют действующее мировое эксклюзивное лицензионное соглашение на разработку и коммерциализацию генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV), называемой AAV-ATP7A, для доставки функциональных копий транспортера меди, дефектного у пациентов с болезнью Менкеса, в комбинации с CUTX-101; генотерапия AAV-ATP7A в настоящее время находится на доклинической стадии и получила статус препарата-сироты от FDA. Cyprium была основана и находится под мажоритарным контролем Fortress Biotech, Inc. (Nasdaq: FBIO).

О компании Fortress Biotech
Fortress Biotech, Inc. (“Fortress”) — инновационная биофармацевтическая компания, сосредоточенная на приобретении и развитии активов для увеличения долгосрочной стоимости для акционеров за счет дохода от продаж продуктов, долевого участия, дивидендов и роялти. Компания имеет восемь коммерциализированных рецептурных фармацевтических продуктов и несколько программ в разработке как у Fortress, так и у ее дочерних компаний и партнеров, находящихся под мажоритарным и миноритарным контролем. Портфель Fortress коммерциализируется и разрабатывается для различных терапевтических областей, включая онкологию, дерматологию и редкие заболевания. Модель Fortress нацелена на использование значительного опыта и сети в биофармацевтической индустрии для дальнейшего расширения и развития портфеля продуктовых возможностей компании. Fortress установила партнерские отношения с ведущими мировыми академическими исследовательскими институтами и биофармацевтическими компаниями для максимизации каждого потенциала, включая AstraZeneca, City of Hope, Fred Hutchinson Cancer Center, Nationwide Children’s Hospital, Columbia University, Dana Farber Cancer Center и Sentynl Therapeutics.