Quantum BioPharma получила разрешение от FDA на проведение ключевого этапа II испытаний Lucid-MS при прогрессирующем рассеянном склерозе
Reuters2026/08/14 11:11- Quantum BioPharma получила разрешение FDA 10 августа 2026 года на начало ключевого исследования Lucid-MS второго этапа при прогрессирующем рассеянном склерозе.
- Результаты пока не представлены; рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование предоставит будущие клинические данные.
- Испытание переводит запатентированную нейропротекторную программу на следующий этап разработки, ориентируясь на сегмент с высоким неудовлетворенным спросом при рассеянном склерозе.
- Ликвидность на конец второго квартала 2026 года составляла около 9,5 млн долларов США, что обеспечивает планируемую деятельность как минимум до октября 2027 года.
Дисклеймер: содержание этой статьи отражает исключительно мнение автора и не представляет платформу в каком-либо качестве. Данная статья не должна являться ориентиром при принятии инвестиционных решений.
Вам также может понравиться
Goldman Sachs анализирует переход Meta (META.US) к новой парадигме искусственного интеллекта: MuseAI открывает новую эру интеллектуальных агентов.
В последнее время Meta представила персонального AI-агента Muse AI, что знаменует переход потребительского искусственного интеллекта от чат-ботов с функци ей ответов к эре автономных интеллектуальных агентов, способных выполнять реальные задачи. Goldman Sachs в своем аналитическом отчете подтвердил рейтинг "покупать" для Meta.

Piper Sandler понизила целевую цену на Kimberly-Clark до 118 долларов
Европейские фондовые фьючерсы снижаются
