GSK заявила, что Jemperli был принят для приоритетного рассмотрения в качестве потенциального лечения рака прямой кишки

03:28 AM EDT, 24.08.2026 (MT Newswires) -- Компания GSK сообщила в понедельник, что препарат Jemperli был принят Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для приоритетного рассмотрения дополнительной заявки на биологическую лицензию для пациентов с ранее нелеченным раком прямой кишки. Как сообщил GSK, конкретное показание касается пациентов с местнораспространённым раком прямой кишки II и III стадии с дефицитом системы репарации несоответствий/высокой микросателлитной нестабильностью. Согласно сообщению компании, FDA назначило дату принятия решения по препарату на февраль 2027 года. Заявка была основана на данных клинического исследования II фазы, которое достигло своей основной цели, продемонстрировав «значимую и устойчивую» полную клиническую ремиссию в течение 12 месяцев, а также стабильный профиль безопасности и переносимости, отметили в GSK. В случае одобрения препарат может избавить некоторых пациентов с раком прямой кишки от необходимости проведения химиотерапии, лучевой терапии и хирургического вмешательства, говорится в сообщении компании.