Обновленная версия 1 – Препарат компании Bristol-Myers Squibb улучшил функцию легких на поздней стадии клинических испытаний

Статья дополнена деталями, цена акций

Reuters, 12 октября - Компания Bristol-Myers Squibb (BMY.N) в понедельник сообщила, что экспериментальный препарат компании на поздней стадии клинических испытаний среди пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (тяжелое рубцевание легких) при более низкой дозировке достиг основной цели исследования.

Цена акций компании на предрыночных торгах выросла более чем на 6%.

В исследовании приняли участие 1 255 пациентов; целью было протестировать две дозировки admilparant, основной задачей стало улучшение функции легких в течение 52 недель.

Компания указала, что доза admilparant 60 мг дважды в день показала статистически значимое улучшение в поддержании функции легких по сравнению с плацебо.

Измерением функции легких служила форсированная жизненная емкость легких, то есть объем воздуха, который человек может выдохнуть с усилием после глубокого вдоха.

Однако доза admilparant 120 мг за тот же период времени не показала статистически значимого улучшения функции легких.

Компания отметила, что обе дозировки препарата имели в целом хорошую переносимость, доля прекращения терапии из-за побочных эффектов была низкой и схожей с группой плацебо.

(В целях удобства для лиц, не владеющих английским как родным, Reuters автоматически перевел этот материал на несколько других языков. Поскольку автоматический перевод может содержать ошибки или не принимать во внимание необходимый контекст, Reuters не гарантирует точность переведенного текста; перевод предоставлен исключительно для удобства читателей. Reuters не несет ответственности за какой-либо ущерб или потери, возникшие из-за использования функции автоматического перевода.)