Оновлено: FDA схвалило препарат компанії Inovio для лікування рідкісного захворювання горла; акції компанії різко зросли

У другому абзаці додано інформацію про акції, детальніше дивіться у третьому абзаці

Reuters, 30 жовтня - Управління з контролю за продуктами і лікарськими засобами США (FDA) у п’ятницю оголосило, що схвалило препарат компанії Inovio для лікування рідкісного респіраторного захворювання INO.O, що стало першим затвердженим продуктом цієї компанії.

Акції Inovio зросли на 215% у післяторговельній сесії.

Терапія Inovio INO-3107 (торгова назва Voceryq) забезпечує новий варіант лікування для пацієнтів із рецидивуючими респіраторними папіломатозами. Це захворювання спричиняє утворення розростань у дихальних шляхах та зазвичай потребує неодноразових хірургічних втручань.

(Задля зручності для тих, хто не є носієм англійської, Reuters автоматично перекладає свої матеріали різними іншими мовами. Оскільки автоматичний переклад може містити неточності або не передавати необхідний контекст, Reuters не гарантує точність автоматично перекладених текстів і надає їх виключно для зручності читача. Reuters не несе відповідальності за будь-які збитки чи втрати, спричинені використанням автоматизованого перекладу.)