Moderna 3-chorak daromadi o'tgan yilga nisbatan 29%ga oshib, kutilganidan yuqori bo'ldi, yillik daromad o'sishi prognozini 15%-25%gacha ko'tardi | Moliyaviy hisobot yangiliklari

Modernaning uchinchi chorakdagi daromad va foyda ko‘rsatkichlari Wall Street prognozlaridan ancha yuqori chiqdi, kompaniya darhol 2026 yil uchun to‘liq yillik daromad o‘sishi prognozini avvalgi eng yuqori 10 foizdan keskin ravishda 15% dan 25% gacha oshirdi. Yangi mahsulotlarning hajmi oshishi va xalqaro bozorlarga chiqish kompaniya uchun asosiy harakatlantiruvchi kuch bo‘ldi.

Kompaniyaning uchinchi chorakda daromadi yildan-yilga 29% ga o‘sib, 1,31 milliard dollarni tashkil qildi, sof foyda esa 162 million dollarga yetdi; aksiyalarga to‘g‘ri keladigan daromad 0,38 dollar bo‘ldi. Bu esa tahlilchilarning avvalgi taxminlari — aksiyalarga 1,25 dollar zarar va bor-yo‘g‘i 885 million dollar daromadga qaraganda ancha yuqori. Yangilik e’lon qilingandan so‘ng, Moderna aksiyalari premarket savdolari davomida qariyb 10% ga oshdi va yil boshidan beri umumiy o‘sish 700% dan oshdi.

Bosh direktor Stéphane Bancel, moliyaviy hisobotdan avvalgi intervyuda, kompaniyaning kuchli natijalarining asosiy sababi yangi mahsulotlar chiqarilishi va geografik diversifikatsiya ekanini ta’kidladi. U qayd etdi: kompaniyaning tasdiqlangan yangi avlod COVID mRNA vaksinalari va gripp vaksinalari tobora ko‘proq daromad olib kelmoqda, shuningdek, Buyuk Britaniya, Kanada, Avstraliya va Meksika kabi davlatlar bilan tuzilgan uzoq muddatli strategik hamkorlik shartnomalari xalqaro bozordagi daromad barqarorligini ta’minlamoqda.

Modernaning yangi avlod COVID mRNA vaksinasiga 2025 yil may oyida AQSh FDA ruxsatnamasi berilgan. Bancel izohlashicha, COVID vaksina bo‘yicha shartnomalar odatda birinchi chorakda tuziladi, shuning uchun bu mahsulot o‘tgan yili AQShda faqat “kichik hajmli sotuv” orqali amalda chiqdi, va aynan shu yildan boshlab "to‘liq yillik ta’sir"ni ko‘rsata boshladi.

Kompaniyaning mustaqil gripp vaksinasiga — mFLUSIVA — joriy yilning avgustida AQSh FDA ruxsati berilgan, bu vaksina 50-64 yoshdagi kattalar uchun, 65 yoshdan kattalar uchun esa tezlashtirilgan tartibda ruxsat olingan — bu Moderna uchun beshinchi xalqaro tasdiqlangan mahsulot bo‘ldi. Bancel tan oldiki, ruxsat olish vaqti yil davomidagi shartnoma tuzish tsikliga mos kelmaganligi tufayli, ushbu mahsulot AQShda faqat 2026-2027 gripp mavsumidan boshlab "cheklangan miqdorda" chiqariladi va joriy moliyaviy yilga ta’siri kichik bo‘ladi.

Bundan tashqari, mFLUSIVA Kanadada ham tasdiqlangan. Kompaniyaning COVID/gripp kombinatsiyalangan vaksinasi — mCOFLU — ham Kanadada tasdiqdan o‘tgan va Yevropa Ittifoqida mCOMBRIAX brendi ostida tasdiqlangan, hozirda u Yaponiya, Buyuk Britaniya, Avstraliya kabi bozorlarda ekspertizadan o‘tmoqda. AQSh FDA esa qo‘shimcha yo‘riqnoma berilgach so‘nggi ariza topshirilishini kutmoqda.

Uchinchi chorakda xalqaro bozorlardagi daromad 533 million dollarni, AQSh bozorida esa 780 million dollarni tashkil etdi, xalqaro daromadning ulushi taxminan 40% ni tashkil qildi. Kompaniya kutmoqda, 2026 yilda yillik daromadning taxminan yarmi AQShdan, qolgan yarmi esa xalqaro bozorlardan keladi.

Modernaning xalqaro bozordagi strategik rivojlanishi davom etmoqda. Kompaniya uchinchi chorakda Buyuk Britaniya, Kanada va Avstraliya hukumatlari bilan uzoq muddatli strategik hamkorlik shartnomalarini imzoladi va sentabrda Meksikaning mahalliy ishlab chiqaruvchisi bilan besh yillik COVID vaksina ishlab chiqarish bo‘yicha shartnoma tuzdi — bu kompaniyaga takroriy daromad manbalarini kuchaytirishga va xalqaro bozordagi ulushini kengaytirishga yordam beradi.

Moliyaviy natijalarga ko‘ra, kompaniyaning uchinchi chorak oxiridagi naqd pul hamda investitsiyalari 8 milliard dollarga yetdi: bu ikkinchi chorak ohiridagi 6,9 milliard dollardan yuqoriroq. Bunga asosiy sabab 2023-yil sentabr oyida 3 milliard dollarlik konvertatsiya qilinadigan imtiyozli obligatsiyalar chiqarilishi va hedj-opsiyalar xarajatlari ayrililganda taxminan 2,6 milliard dollarlik sof moliyalashtirish bo‘ldi. Kompaniya 2026 yil oxirgi kutilayotgan naqd pul va investitsiya qoldig‘ini ilgari prognoz qilingan 4,7 - 5,2 milliard dollardan keskin ravishda 8,1 - 8,3 milliard dollargacha oshirdi.

Moderna va Merck joriy yil oktabr oyida Yevropa Onkologiya Jamiyati (ESMO) yillik anjumanida shaxsiylashtirilgan saraton vaksinalari — intismeran autogene (mRNA-4157) — bo‘yicha ijobiy uchinchi bosqich klinik ma’lumotlarni e’lon qildi. Yuqori xavfli melanomani olib tashlash bo‘yicha operatsiya o‘tkazilgan bemorlarda, intismeran Moderna va Merck immunoterapiyasi dorisi KEYTRUDA (pembrolizumab) bilan birga qo‘llanilganda, faqat KEYTRUDA bilan davolashga nisbatan qayta kasallanish yoki o‘lim xavfini 42% ga (HR=0,58), uzoq metastaz yoki o‘lim xavfini 38% ga (HR=0,62) kamaytirgan. Oldindan rejalashtirilgan sezgirlik tahlilida, intismeran bilan vaksinatsiya rejasi tugagach, birgalikda davolash guruhi kasallikning qaytalanishi yoki o‘lim xavfini qo‘shimcha ravishda 58% ga kamaytirgan.

Ma’lumotlar e’lon qilinishidan bir necha kun oldin, ba’zi sinov natijalari ijtimoiy tarmoqlarda tarqalib ketdi va qisqa muddat ichida aksiyalar narxi keskin o‘zgarishiga sabab bo‘ldi. Bancel bu vaziyatni "kutilmagan" deya baholadi va uzoq muddatli investorlar hamda tahlilchilar batafsil ma’lumotlarni ko‘rib chiqqach ham ijobiy baho berganini, klinik shifokorlar natijadan hayratda qolgani va ushbu mahsulotni amaliyotda qo‘llash istagini bildirganini aytdi. Hozirda ikki kompaniya tartibga soluvchi idoralarga hujjatlar tayyorlashni davom ettirmoqda, potentsial tijoriylashtirish uchun ruxsat kutilmoqda.

Uchinchi chorakda ilmiy-tadqiqot xarajatlari yildan-yilga 27% ga kamayib, 583 million dollarni tashkil etdi, bu asosan ba’zi yuqumli kasalliklar bo‘yicha so‘nggi bosqich tadqiqotlar yakunlangani va kompaniyaning xarajatlarni umumiy qisqartirish siyosati samarasidir. Yil davomida ilmiy-tadqiqot xarajatlari prognozi avvalgi 2,9 milliard dollardan 2,7 milliard dollarga pasaytirildi, yil yakuniga qadar operatsion harajatlarning umumiy miqdori 200 million dollarga yaxshilanishi kutilmoqda.

Norovirus vaksinasiga (mRNA-1403) oid uchinchi bosqich oraliq tahlili dastlabki statistik muvaffaqiyat mezonlariga javob bermadi. Kompaniya shu chorak davomida yangi ishtirokchilarni jalb qilishni rejalashtirmaydi va Sog‘liqni saqlash idoralari bilan keyingi harakat yo‘nalishlarini kelishib olishni mo‘ljallamoqda.

Nodir kasalliklar sohasida, propionik atsidemiyani davolashga mo‘ljallangan terapiya (mRNA-3927) uchun ruyxatga olish yakunlandi va muhim natijalar 2026 yil ichida e’lon qilinishi kutilmoqda. Metilmalonik asidemiyani davolash (mRNA-3705) bo‘yicha muhim tadqiqot boshlash qarori esa propionik atsidemiyani tadqiqot natijalari chiqqach ko‘rib chiqiladi.

Kompaniya 12-noyabr kuni tahlilchilar uchun maxsus kun o‘tkazishni rejalashtirgan, unda ishlab chiqilayotgan mahsulotlar va o‘rta/uzoq muddatli strategiyalar bo‘yicha ko‘proq tafsilot beriladi.