Bitget App
Giao dịch thông minh hơn
Mua CryptoThị trườngGiao dịchFuturesStocks‌EarnTổ chứcAI & nhiều hơn nữa
Teva báo cáo Degevma đã được FDA phê duyệt

Teva báo cáo Degevma đã được FDA phê duyệt

MT newswireMT newswire2026/09/28 20:36
Hiển thị bản gốc
```html04:25 chiều EDT, 28/09/2026 (MT Newswires) -- Teva Pharmaceutical Industries (TEVA) cho biết vào cuối ngày thứ Hai, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Degevma như một biosimilar của Xgeva. Degevma được chỉ định để phòng ngừa các biến chứng xương ở người lớn bị ung thư tiến triển đã di căn đến xương. Thuốc cũng được chỉ định để điều trị cho người lớn và thanh thiếu niên đã phát triển xương với khối u tế bào khổng lồ ở xương và để điều trị tăng calci máu ác tính, theo Teva. Teva cho biết họ dự kiến ra mắt Degevma và Ponlimsi tại Hoa Kỳ trong vài tháng tới. Ponlimsi đã được phê duyệt vào tháng Ba.```
0
0

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Mọi thông tin trong bài viết đều thể hiện quan điểm của tác giả và không liên quan đến nền tảng. Bài viết này không nhằm mục đích tham khảo để đưa ra quyết định đầu tư.

PoolX: Khóa để nhận token mới.
APR lên đến 12%. Luôn hoạt động, luôn nhận airdrop.
Khóa ngay!