禮來(LLY.US)一類新藥在中國啟動新的第三期臨床試驗

智通財經APP獲悉，8月17日，藥物臨床試驗登記與信息公示平台官網顯示，禮來(LLY.US)登記了一項Brenipatide注射液於成人抑鬱症參與者中的III期臨床研究。Insight數據庫顯示，Brenipatide是全球首個啟動抑鬱症III期臨床的GLP-1類產品。

截圖來源：藥物臨床試驗登記與信息公示平台官網

Brenipatide是一款在研GLP1R/GIPR雙激動劑，也是繼替爾泊肽之後，禮來第二款GLP-1/GIP雙靶點新藥，全球最高進度為III期，尚未獲批上市。除了抑鬱症，禮來還啟動了2項Brenipatide針對酒精使用障礙的III期研究。此外，禮來亦在拓展其他適應症，包括雙相情感障礙、哮喘、尼古丁依賴、精神分裂、腹瀉型腸易激綜合症、便秘型腸易激綜合症、慢性阻塞性肺疾病等。