Absci預計於2027年中旬開始ABS-201針對子宮內膜異位症的中期臨床試驗

08:18 AM EDT, 2026/09/24（MT Newswires）——生物製藥公司 Absci（ABSI）週四表示，預計將於2027年年中啟動全球多中心的中期臨床試驗，以評估 ABS-201 用於子宮內膜異位症的療效。該研究設計為劑量範圍試驗，主要評估指標包括通過患者報告的量表顯示的痛經和非經期骨盆疼痛的減少。Absci 表示，計劃從10個或以上國家招募約150名經手術診斷且有中度至重度子宮內膜異位症相關疼痛的患者，試驗將以試驗方案最終確定及監管批准為前提。該公司股價於週四盤前交易中下跌1.5%。