Teva宣布Degevma獲得FDA批准
MT newswire2026/09/28 20:36顯示原文
```html04:25 PM EDT,2026年9月28日(MT Newswires)——Teva Pharmaceutical Industries(TEVA)於週一晚間表示,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准Degevma作為Xgeva的生物類似藥。該公司表示,Degevma用於預防已擴散到骨骼的晚期成人癌症患者出現骨骼併發症。此外,該藥也適用於治療成人及骨骼發育成熟的青少年骨巨細胞瘤,以及治療惡性高鈣血症。Teva表示,預計在未來數月於美國推出Degevma和Ponlimsi,Ponlimsi已於三月獲批。```
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