百時美施貴寶的藥物在晚期臨床試驗中改善了肺功能

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路透10月12日 - 百時美施貴寶公司（BMY.N）週一表示，其一款試驗性藥物在特發性肺纖維化（一種嚴重的肺部疤痕化疾病）患者中進行的晚期臨床試驗中，較低劑量達到了主要研究目標。

該公司股價在盤前交易中上漲逾6%。

該試驗共招募了1,255名受試者，旨在測試兩種劑量的阿米帕蘭（admilparant），主要目標是在52週內改善肺功能。

該公司表示，每日兩次、每次60毫克的阿米帕蘭劑量在維持肺功能方面，相較於安慰劑顯示出具有統計學意義的療效。

肺功能的測量指標為用力肺活量，即人在深吸一口氣後能用力呼出的空氣量。

然而，在相同時間段內，劑量為120毫克的阿米帕蘭在肺功能方面未顯示出具有統計學意義的改善。

該公司稱，兩種劑量的藥物整體耐受性良好，因副作用而中斷治療的比例較低，且與安慰劑組情況相似。

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