AstraZeneca meldet EU-Zulassung für Brustkrebs-Kombination und Abschluss der Lizenzübernahme für Lungenkrebstherapie

03:58 Uhr EDT, 01.09.2026 (MT Newswires) -- AstraZeneca (AZN) und Daiichi Sankyo haben bekannt gegeben, dass die Kombination von Enhertu und Pertuzumab in der Europäischen Union als Erstlinientherapie für Patientinnen mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs zugelassen wurde. Diese Zulassung löst eine Meilensteinzahlung in Höhe von 100 Millionen US-Dollar von AstraZeneca an Daiichi Sankyo aus. Die Entscheidung basiert auf einer Phase-3-Studie, die zeigte, dass die Medikamentenkombination das Risiko eines Krankheitsfortschritts oder Todes im Vergleich zur Standardbehandlung um 44 % reduzierte. AstraZeneca erklärte außerdem, dass die zuvor angekündigte weltweite exklusive Lizenzvereinbarung mit Dizal Pharmaceutical für Zegfrovy, eine Behandlung für Lungenkrebspatienten, abgeschlossen wurde. Das Unternehmen wird eine Vorauszahlung von 600 Millionen US-Dollar an Dizal leisten, zusätzlich zu weiteren Zahlungen von bis zu 900 Millionen US-Dollar bei Erreichen bestimmter Entwicklungsziele. Im Rahmen der Vereinbarung wird Dizal auch Lizenzgebühren auf die Verkäufe von Zegfrovy erhalten, wie das Unternehmen mitteilte. Die Auszahlung hat laut AstraZeneca keinen Einfluss auf die Finanzprognose für 2026. Die Aktien von AstraZeneca gaben im vorbörslichen Handel zuletzt um mehr als 1 % nach.