Versión actualizada 2 - Corrección - Bristol Myers Squibb aumenta su previsión de ingresos para 2026, pero reduce la previsión de ganancias por acción debido a los gastos reconocidos.

Se actualizó la información sobre el precio de las acciones, se agregaron comentarios de analistas en el quinto y noveno-décimo párrafos, y comentarios del CEO en el decimocuarto. Se añadió información sobre la suspensión de ensayos en los párrafos 17-18.

Deena Beasley/Sneha S K

Reuters, 29 de octubre - Bristol Myers Squibb BMY.N elevó el jueves su pronóstico de ingresos anual gracias a fuertes ventas de nuevos medicamentos, pero redujo sus previsiones de ganancias por acción para 2026 debido a un importante gasto relacionado con una adquisición.

La farmacéutica estadounidense espera ahora que las ganancias ajustadas por acción sean de entre 6,35 y 6,55 dólares en 2026, con ingresos de entre 49.750 y 50.250 millones de dólares. Anteriormente, había pronosticado ganancias por acción de entre 6,75 y 7,00 dólares e ingresos de entre 49.000 y 50.000 millones de dólares.

Según datos de London Stock Exchange Group (LSEG), los analistas de Wall Street pronosticaban en promedio para todo el año una ganancia por acción de 6,49 dólares y unos ingresos de 49.890 millones de dólares.

Los ingresos del tercer trimestre aumentaron un 7% a 13.100 millones de dólares, superando la previsión de los analistas de 12.750 millones. Las ganancias ajustadas por acción del trimestre fueron de 1,35 dólares, 21 centavos por encima de lo esperado por Wall Street. En el trimestre, la compañía registró un gasto de 58 centavos.

“A pesar de que los resultados superaron las expectativas, el progreso de la línea de investigación y desarrollo sigue siendo la principal preocupación de los inversores”, señaló Carter Gould, analista de Cantor Fitzgerald.

Los nuevos medicamentos de Bristol Myers Squibb continúan impulsando el crecimiento, con un aumento de ventas del 12% interanual, liderado por la terapia celular para el cáncer Breyanzi y el medicamento para la anemia Reblozyl.

Las ventas de Opdivo, la inmunoterapia para el cáncer de administración intravenosa, cayeron un 6% interanual a 2.370 millones de dólares; mientras que la versión subcutánea más nueva, Qvantig, triplicó sus ventas, alcanzando los 334 millones de dólares.

“Tuvimos un desempeño comercial sólido con los productos actuales, y también logramos avances significativos con los productos en desarrollo en nuestra línea de investigación, dijo Adam Lenkowsky, director comercial, en una entrevista.

Analistas de Guggenheim señalaron que el sólido desempeño trimestral de los productos en crecimiento les resultó alentador, mientras que las terapias más antiguas siguen sosteniendo el flujo de efectivo.

“Con más resultados de ensayos clínicos por venir, el desempeño trimestral estable de BMY debería sentar las bases para el crecimiento en la segunda mitad de esta década”, afirmaron los analistas.

La compañía informó que los ingresos trimestrales por medicamentos “tradicionales” crecieron un 1%, impulsados por un salto del 25% en las ventas de Eliquis, el anticoagulante desarrollado conjuntamente con Pfizer PFE.N.

Los inversores siguen de cerca el avance de Cobenfy en el tratamiento del Alzheimer, así como el progreso en el desarrollo de milvexian, otro anticoagulante, ambos considerados impulsores clave para el crecimiento futuro.

Bristol Myers Squibb espera publicar el próximo año los datos de ensayos clínicos de milvexian para fibrilación auricular y de Cobenfy para los síntomas psicóticos relacionados con el Alzheimer.

“Somos optimistas respecto al impulso con el que ingresamos al cuarto trimestre. Esperamos que este impulso continúe hasta 2027. En I+D de fase avanzada estamos progresando bien,” afirmó el CEO, Chris Boerner, en la conferencia de resultados de la empresa.

https://www.reuters.com/graphics/BRISTOL-MYERS-RESULTS/zdvxeexjbpx/chart.png

2027 es el objetivo para reiniciar ensayos clínicos

Lenkowsky comentó que Bristol Myers Squibb está trabajando con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para reanudar a principios de 2027 la captación de pacientes en el ensayo clínico de su terapia celular experimental para enfermedades autoinmunes, zolacabtagene autoleucel.

En septiembre de 2026, la compañía suspendió voluntariamente los ensayos para revisar los datos de seguridad después de que Novartis NOVN.S detuviera ocho ensayos clínicos (link) tras la muerte de tres pacientes.

Cristian Massacesi, director médico, dijo que una revisión exhaustiva identificó que la “causa raíz” de los problemas de seguridad correspondía al uso de un reactivo específico durante la fabricación.

“Ahora hemos realizado los ajustes necesarios y estamos colaborando con los organismos reguladores para reanudar el programa clínico lo antes posible”, afirmó Massacesi.

La semana pasada, la empresa divulgó la muerte de un paciente en el ensayo clínico de la terapia celular (link), desarrollada para tratar la esclerosis múltiple recurrente o progresiva.

(Para facilitar el acceso a no angloparlantes, Reuters ha traducido automáticamente este informe a varios idiomas. Dado que puede haber errores o un contexto insuficiente, Reuters no garantiza la precisión del texto traducido automáticamente y solo proporciona dicha traducción para la comodidad de los lectores. Reuters no asume ninguna responsabilidad por daños o pérdidas derivados del uso de la traducción automática.)