Atrium Therapeutics affiche une dépense de R&D de 15,3 millions de dollars au deuxième trimestre, liée à la préparation des essais cliniques et aux travaux permettant le dépôt d'une IND.
Reuters2026/08/13 21:01- La FDA a approuvé l'IND pour ATR 1072, permettant à Corventis de lancer un essai de phase 1/2 dans le syndrome PRKAG2.
- Santé Canada a délivré une lettre de non-objection, soutenant l'activation des sites Corventis prévus au Canada.
- Corventis vise environ 37 participants, répartis en cohortes d'escalade de dose suivies d'une expansion à la dose recommandée de phase 2.
- La première inclusion de patients est prévue d'ici la fin de 2026 ; les premières données de preuve de concept sont attendues au second semestre 2027.
- Le dépôt IND pour ATR 1086 est prévu pour 2027 ; les études préparatoires à l'IND débuteront en 2026.
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