Gilead Sciences obtient l'approbation de la FDA pour la pilule contre le VIH Bixlenvo

```html07:36 PM EDT, 27/08/2026 (MT Newswires) -- Gilead Sciences (GILD) a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé BixlenvoTM, bictegravir/lenacapavir, le premier traitement en comprimé unique à prendre une fois par jour pour les adultes atteints du VIH qui sont virologiquement supprimés, c’est-à-dire dont le virus est contrôlé. Ce comprimé associe le bictegravir, un inhibiteur d’intégrase qui bloque la réplication du VIH avec une barrière de résistance élevée, et le lenacapavir, un inhibiteur de capside qui cible l’enveloppe protectrice du virus sans résistance croisée avec d’autres médicaments, selon l’entreprise. L’approbation s’est fondée sur les essais de Phase 3 ARTISTRY, qui ont montré un maintien de la suppression virale à la semaine 48, avec des effets secondaires courants tels que maux de tête, nausées et diarrhée, précise la société. Gilead indique que Bixlenvo est conçu pour les patients suivant des traitements complexes et ne pouvant prendre les STR existants, offrant une option quotidienne simplifiée.```