Celldex annonce que le barzolvolimab atteint le critère principal dans les études de phase 3 EMBARQ-CSU pour l’urticaire chronique spontanée
Celldex annonce que le barzolvolimab atteint le crit ère principal dans les études de phase 3 EMBARQ-CSU pour l’urticaire chronique spontanée
Bitget2026/09/22 11:06Afficher le texte d'origine
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- Celldex a rapporté des résultats intermédiaires positifs de phase 3 pour le barzolvolimab chez des patients atteints d’urticaire chronique spontanée insuffisamment contrôlés par les antihistaminiques H1.
- EMBARQ-CSU1 et EMBARQ-CSU2 ont tous deux atteint le critère principal d’efficacité ainsi que tous les critères secondaires clés, montrant une amélioration rapide et durable des symptômes.
- Les bénéfices se sont étendus à des groupes difficiles à traiter, y compris les patients réfractaires à l’omalizumab et ceux atteints de formes sévères ou présentant un angio-œdème.
- Le profil de sécurité sur 24 semaines était cohérent avec les études antérieures ; les deux essais se poursuivent jusqu’à 52 semaines.
- Les résultats seront présentés lors d’un futur congrès médical ; une demande d’enregistrement de Biologic License Application auprès de la FDA est prévue pour 2027.
Avertissement : Ce communiqué d’actualité a été créé par Public Technologies (PUBT) à l’aide de l’intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir des informations précises et à jour, ce contenu généré par IA est purement informatif et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d’investissement ou juridique. Celldex Therapeutics Inc. a publié le contenu original ayant servi à la rédaction de cette actualité via GlobeNewswire (Ref. ID: 202609220658PRIMZONEFULLFEED9831290) le 22 septembre 2026 et reste seul responsable des informations qui y figurent.
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