Medtronic Mengungkapkan Tonggak Regulasi untuk Perangkat Lunak yang Digunakan Bersama Platform Ablasi Jantung

10:41 AM EDT, 09/30/2026 (MT Newswires) -- Medtronic (MDT) mengatakan pada hari Rabu bahwa mereka telah menerima persetujuan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) dan CE Mark untuk perangkat lunak Affera Prism-2 Mapping. Produsen teknologi medis ini juga memperoleh CE Mark untuk perangkat lunak PulseSelect ProxBox Adapter guna memperluas lini produk ablasi jantungnya, menurut perusahaan tersebut. Aplikasi Affera menghasilkan peta tiga dimensi dari aktivitas listrik di jantung untuk membimbing dokter selama pengobatan aritmia, kata Medtronic. Pembaruan PulseSelect memberikan umpan balik secara real-time untuk membantu dokter mengevaluasi kedekatan kateter terhadap jaringan target sebelum menerapkan energi, tambah perusahaan itu. Harga: 86,53, Perubahan: -0,56, Persentase Perubahan: -0,64