更新版2-欧州医薬品規制機関がEli Lillyの減量薬を支持

第5～9段で詳細を補足し、チャートを追加しました

ロイター 10月16日 - 欧州医薬品庁（EMA）傘下の委員会は、金曜日にEli Lilly傘下の LLY.N の減量薬Foundayoの承認を勧告しました。これは、Novo Nordiskの NOVOb.CO 減量薬Wegovyに続き、同機関が支持する2番目の経口減量薬となります。

欧州委員会がこの勧告を審査し、最終的に同社が同地域で上市することを承認します。Novo Nordiskの「Wegovy」減量薬は7月にEUの承認を得ています (link)。

経口薬市場の拡大を巡る競争で、Novo NordiskとEli Lillyの減量薬を巡る争いは最新の戦場となっており、両社は2030年までに1,000億ドルを突破すると予想される市場でより大きなシェアを獲得することを目指しています。

Foundayoは4月に米国で上市され、8月に英国でも上市されました（ (link)）。第2四半期の売上は9,800万ドルに達しました。Novo NordiskのWegovy経口薬は現在、米国、英国、アラブ首長国連邦で販売されています。

欧州医薬品庁（EMA）はFoundayoを成人の体重管理および2型糖尿病の治療に使用することを承認するよう勧告しました。

同機関によると、Foundayoの体重管理に関する勧告は、4,740人以上の肥満または過体重の成人を対象とした2つの研究に基づいており、治療を受けた患者は最大で体重を11%減少させることができます。

米国の経口減量薬の初期処方データ (link) では、この種の錠剤が注射剤を使いたくない患者を惹きつけることで肥満症市場を拡大する可能性を裏付けています。

https://www.reuters.com/graphics/OBESITY-PRESCRIPTIONS/OBESITY-PRESCRIPTIONS/egvbgyeabpq/chart.png

この錠剤はEli Lillyによって40以上の国で上市申請が提出されており、成分はオルフォグリプロン（orforglipron）で、これは小分子のGLP-1受容体作動薬で、食欲を抑え、食事摂取量を減らすのに役立ちます。

Novo NordiskのWegovy錠剤と異なり、Foundayoは1日のうちいつでも服用でき、食事や飲水の制限がなく、Eli Lillyはこの特徴を本薬の重要なメリットとしてアピールしています。

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