Nai-update na bersyon 2-Pagwawasto-Inangat ng Bristol Myers Squibb ang inaasahang kita sa 2026, ngunit binaba ang inaasahang kita kada share dahil sa pagtaas ng mga gastos

Na-update ang impormasyon sa presyo ng stock, nagdagdag ng mga komento ng analyst sa ika-5 at ika-9 hanggang ika-10 na talata, nagdagdag ng komento ng CEO sa ika-14 na talata, at nagdagdag ng detalye tungkol sa pagsuspinde ng pagsubok sa ika-17-18 na talata

Deena Beasley/Sneha S K

Reuters Oktubre 29 - Itinaas ng Bristol Myers Squibb BMY.N ang buong taon nitong inaasahang kita, dahil sa malakas na benta ng mga bagong gamot nito, ngunit ibinaba ang inaasahang kita sa bawat share ng kumpanya para sa 2026 dahil sa malaking gastos may kaugnayan sa acquisition.

Inaasahan na ngayon ng Amerikanong kompanya ng gamot na sa 2026, ang adjusted na kita kada share ay nasa pagitan ng $6.35 hanggang $6.55, at kita ay nasa $49.75 bilyon hanggang $50.25 bilyon. Dati, ang pagtataya nila ay $6.75 hanggang $7.00 kita kada share at $49 bilyon hanggang $50 bilyon na kita.

Ayon sa datos ng London Stock Exchange Group (LSEG), ang mga analyst ng Wall Street ay dating umaasa ng average na taunang kita kada share na $6.49, at $49.89 bilyon na kita.

Ang kita sa ikatlong quarter ay tumaas ng 7% sa $13.1 bilyon, lumampas sa inaasahan ng analyst na $12.75 bilyon. Ang adjusted na kita kada share sa quarter ay $1.35, mas mataas ng $0.21 kaysa sa inaasahan ng Wall Street. Ang kumpanya ay nagtala ng $0.58 na gastos sa quarter na ito.

"Bagaman ang mas maganda sa inaasahang resulta ay magandang balita, nananatiling pokus ng mga investor ang progreso ng research pipeline," sabi ni Cantor Fitzgerald analyst Carter Gould.

Patuloy na nagtutulak ng paglago ang mga bagong gamot ng Bristol Myers Squibb, na 12% ang itinaas ng benta kumpara sa nakaraang taon, pangunahin dahil sa cancer cell therapy na gamot na Breyanzi at panggamot sa anemia na Reblozyl.

Bumaba ng 6% ang halaga ng benta ng intravenous na cancer immunotherapy na Opdivo kumpara sa nakaraang taon, naging $2.37 bilyon; samantalang ang mas bagong subcutaneous na bersyon ng parehong gamot, Qvantig, ay tumaas ng mahigit tatlong ulit, umabot ng $334 milyon.

"Nakamit namin ang malakas na performance sa kasalukuyang mga gamot, habang may malinaw na pag-unlad din sa mga susunod na produkto sa research pipeline," ayon kay Adam Lenkowsky, ang Chief Commercialization Officer ng kumpanya, sa isang panayam.

Nagpahayag ang mga analyst ng Guggenheim na sila ay nainspire sa malakas na quarterly na performance ng mga produkto ng kumpanya para sa paglago, habang ang mga lumang gamot ay patuloy pa ring sumusuporta sa cash flow.

"Sa patuloy na paglabas ng mga resulta ng clinical trial, ang matatag na quarterly performance ng BMY ay inaasahang maglatag ng pundasyon para sa paglago ng kumpanya mula kalagitnaan hanggang huling bahagi ng dekada," sabi ng mga analyst.

Inihayag ng kumpanya na ang quarterly sales ng mga “legacy” nitong gamot ay kolektibong tumaas ng 1%, kasama na ang 25% pagtalon sa benta ng Eliquis, isang anti-coagulant na gamot na kasamang dinebelop ang Pfizer PFE.N.

Matiyagang minamanmanan ng mga investor ang potensyal na paglawak ng Cobenfy sa larangan ng paggamot sa Alzheimer’s at ang pag-unlad ng R&D ng anti-coagulant na gamot na milvexian, na parehong itinuturing na mahahalagang driver ng paglago sa hinaharap.

Inaasahan ng Bristol Myers Squibb na ilalabas ang clinical trial data ng milvexian para sa paggamot ng atrial fibrillation at ng Cobenfy para sa psychosis na may kaugnayan sa Alzheimer’s disease sa susunod na taon.

"Tiwala kami sa momentum habang papasok ang ika-apat na quarter. Inaasahan namin na magpapatuloy ang momentum na ito hanggang 2027. Sa late-stage na mga programa, kami ay nasa mabuting posisyon," sabi ni CEO Chris Boerner sa conference call ng kumpanya tungkol sa resulta ng financial report.

https://www.reuters.com/graphics/BRISTOL-MYERS-RESULTS/zdvxeexjbpx/chart.png

2027 bilang target para sa muling pagsisimula ng clinical trial

Ipinahayag ni Lenkowsky na ang Bristol Myers Squibb ay nakikipagtulungan sa US Food and Drug Administration (FDA) upang maipagpatuloy ang patient recruitment para sa experimental cell therapy na zolacabtagene autoleucel, na panggamot sa autoimmune diseases, pagsapit ng unang bahagi ng 2027.

Noong Setyembre 2026, matapos ipatigil ng Novartis NOVN.S ang walo nitong clinical trial dahil sa pagkamatay ng tatlong pasyente (link), boluntaryong sinuspinde rin ng kumpanya ang kaugnay na pag-aaral upang suriin ang safety data.

Ayon kay Chief Medical Officer Cristian Massacesi, sa masusing pagsusuri ay natukoy nila na ang “ugat ng safety issue” ay kaugnay sa isang reagent na ginagamit sa manufacturing process.

"Naayos na namin ito ng angkop at nakikipagtrabaho kami sa mga regulator upang muling masimulan ang clinical program sa lalong madaling panahon," ani Massacesi.

Noong nakaraang linggo, inihayag ng Bristol ang insidente ng pagkamatay ng isang pasyente na lumahok sa clinical trial ng nasabing cell therapy (link), na layuning gamutin ang relapsing o progressive multiple sclerosis.

(Para sa kaginhawahan ng mga hindi-English na mambabasa, ang Reuters ay awtomatikong isinasalin ang kanilang mga ulat sa iba't ibang wika. Dahil posibleng may pagkakamali o kakulangan ang automated translation at maaaring hindi masaklaw ang kinakailangang konteksto, hindi ginagarantiyahan ng Reuters ang katumpakan ng automated translation. Iniaalok lamang ito para sa kaginhawahan ng mga mambabasa. Hindi mananagot ang Reuters sa anumang pinsala o pananagutan na maaaring idulot ng paggamit ng automated translation feature.)