Versão atualizada 1 - A Agência Federal de Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou um medicamento da Inovio para tratar uma doença rara na garganta; as ações da empresa dispararam.
路透社2026/10/30 20:53Informação sobre as ações foi adicionada ao segundo parágrafo; para mais detalhes, consulte o terceiro parágrafo
Reuters, 30 de outubro - A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos anunciou na sexta-feira que aprovou uma terapia da Inovio para o tratamento de uma doença respiratória rara, INO.O, sendo este o primeiro produto da empresa a receber aprovação.
As ações da Inovio subiram 215% nas transações pós-fecho.
A terapia da Inovio, INO-3107 (nome comercial Voceryq), oferece uma nova opção de tratamento para pacientes com papilomatose respiratória recorrente. Esta doença provoca crescimento anormal nas vias respiratórias, frequentemente exigindo cirurgias repetidas.
(Para facilitar a compreensão por leitores que não têm o inglês como língua materna, a Reuters disponibiliza traduções automáticas das suas reportagens para vários outros idiomas. Como a tradução automática pode conter erros ou não capturar integralmente o contexto desejado, a Reuters não garante a precisão dos textos traduzidos automaticamente, fornecendo-os apenas para conveniência dos leitores. A Reuters não se responsabiliza por quaisquer danos ou perdas causados pelo uso da funcionalidade de tradução automática.)
Disclaimer: The content of this article solely reflects the author's opinion and does not represent the platform in any capacity. This article is not intended to serve as a reference for making investment decisions.
You may also like


