Versão atualizada 1 - A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou um medicamento da Inovio para tratar uma doença rara na garganta; as ações da empresa dispararam.
路透社2026/10/30 20:53Informações sobre as ações foram adicionadas no segundo parágrafo; para mais detalhes, consulte o terceiro parágrafo.
Reuters, 30 de outubro - A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos anunciou nesta sexta-feira que aprovou a terapia da Inovio para o tratamento de uma doença respiratória rara, INO.O, sendo este o primeiro produto da empresa a receber aprovação.
As ações da Inovio subiram 215% nas negociações após o fechamento do mercado.
A terapia da Inovio, INO-3107 (nome comercial Voceryq), oferece uma nova opção de tratamento para pacientes com papilomatose respiratória recorrente, uma doença que causa crescimento de tumores nas vias aéreas e normalmente exige múltiplas intervenções cirúrgicas.
(Para facilitar o acesso de pessoas que não têm o inglês como língua materna, a Reuters fornece traduções automatizadas de seus conteúdos em diversos outros idiomas. Por se tratar de tradução automática, pode haver imprecisões ou falta de contexto; a Reuters não garante a exatidão do texto traduzido automaticamente e disponibiliza a tradução apenas para conveniência dos leitores. A Reuters não assume responsabilidade por quaisquer danos ou perdas decorrentes do uso da função de tradução automática.)
Aviso Legal: o conteúdo deste artigo reflete exclusivamente a opinião do autor e não representa a plataforma. Este artigo não deve servir como referência para a tomada de decisões de investimento.
Talvez também goste


