Оновлена версія 2 – виправлення – Bristol Myers Squibb підвищує прогноз доходів на 2026 рік, а через витрати знижує прогноз прибутку на акцію

Оновлено інформацію про ціну акцій, у 5-му абзаці та 9-10-м абзацах додано коментарі аналітиків, у 14-му абзаці додано коментарі генерального директора, у 17-18-м абзацах додано подробиці про призупинення випробувань

Діна Бізлі/Снеха С К

Reuters, 29 жовтня - Bristol-Myers Squibb BMY.N у четвер підвищила прогноз річної виручки через сильні продажі нових ліків, але знизила прогноз прибутку на акцію на 2026 рік через великі витрати, пов’язані з поглинанням.

Ця американська фармацевтична компанія наразі очікує, що у 2026 році скоригований прибуток на акцію складатиме від 6,35 до 6,55 долара, а виручка – від 49,75 до 50,25 млрд доларів. Раніше вона прогнозувала прибуток на акцію від 6,75 до 7,00 доларів і виручку від 49 до 50 млрд доларів.

За даними London Stock Exchange Group (LSEG), аналітики з Wall Street раніше в середньому прогнозували прибуток на акцію у 6,49 долара та виручку у 49,89 млрд доларів.

У третьому кварталі виручка зросла на 7% — до 13,1 млрд доларів, перевищивши очікування аналітиків у 12,75 млрд доларів. Скоригований квартальний прибуток на акцію склав 1,35 долара, що на 21 цент більше ніж прогнозував Wall Street. За квартал компанія врахувала витрати у розмірі 58 центів на акцію.

“Незважаючи на кращі, ніж очікувалося, фінансові результати, ключовою увагою інвесторів залишається прогрес у розробці нових препаратів”, — зазначив Картер Ґулд, аналітик з Cantor Fitzgerald.

Нові лікарські засоби Bristol-Myers Squibb продовжують стимулювати зростання, продажі збільшилися на 12% у річному вимірі, причому головними рушіями стали клітинна онкопрепаратна терапія Breyanzi та засіб від анемії Reblozyl.

Виручка від ін’єкційної імунотерапії раку Opdivo за рік впала на 6% — до 2,37 млрд доларів, тоді як новіша підшкірна версія цього препарату Qvantig виросла у продажах більш ніж утричі — до 334 млн доларів.

“Ми продемонстрували сильні комерційні результати завдяки існуючим препаратам і досягли значного прогресу у подальших продуктах у нашому R&D-портфелі”, – заявив головний комерційний директор Адам Ленковскі в інтерв’ю.

Аналітики Guggenheim зазначили, що сильні результати зростаючих продуктів компанії надихають, у той час як старі препарати продовжують підтримувати грошовий потік.

“З подальшим публікуванням результатів клінічних досліджень стабільна фінансова динаміка BMY здатна забезпечити основу для зростання компанії у другій половині поточного десятиріччя,” — вважають аналітики.

Компанія повідомила, що загалом за квартал продажі “традиційних” препаратів зросли на 1%, а продажі антикоагулянту Eliquis, спільно розробленого з Pfizer PFE.N, підскочили на 25%.

Інвестори уважно стежать за потенційним розширенням застосування Cobenfy у сфері лікування хвороби Альцгеймера, а також за розробкою антикоагулянта milvexian — обидва препарати вважаються важливими драйверами зростання компанії у майбутньому.

Bristol-Myers Squibb планує оприлюднити у наступному році дані клінічних досліджень milvexian для лікування фібриляції передсердь та Cobenfy для лікування психозу, що пов’язаний із хворобою Альцгеймера.

“Ми з оптимізмом дивимось на динаміку IV кварталу і сподіваємось на її збереження до 2027 року. Що стосується пізньої стадії розробки, ми йдемо з хорошим темпом,” — сказав генеральний директор Кріс Борнер під час телефонної конференції для обговорення фінансових результатів.

https://www.reuters.com/graphics/BRISTOL-MYERS-RESULTS/zdvxeexjbpx/chart.png

2027 рік — цільовий для відновлення клінічних випробувань

Ленковскі повідомив, що Bristol-Myers Squibb співпрацює з Управлінням з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA), щоб у першій половині 2027 року відновити набір пацієнтів для експериментальної клітинної терапії zolacabtagene autoleucel, спрямованої на лікування аутоімунних захворювань.

У вересні 2026 року компанія добровільно призупинила відповідні дослідження для перевірки безпеки після того, як Novartis NOVN.S призупинила вісім досліджень (link) після смерті трьох пацієнтів.

Головний медичний директор Крістіан Массачесі зазначив, що згідно з детальною перевіркою, “корінь проблеми із безпекою” був пов’язаний із використанням реагенту у виробничому процесі.

“Ми вже внесли відповідні зміни і наразі співпрацюємо з регуляторами, щоб якнайшвидше відновити клінічну програму,” — повідомив Массачесі.

Минулого тижня компанія Bristol-Myers повідомила про смерть пацієнта у дослідженні цієї клітинної терапії (link) — лікування було призначене для пацієнтів із рецидивуючою або прогресуючою множинною склерозою.

(Щоб полегшити доступ для тих, чия рідна мова не англійська, Reuters автоматично перекладає свої матеріали кількома іншими мовами. Оскільки автоматичний переклад може містити помилки або бути позбавленим необхідного контексту, Reuters не гарантує точність таких текстів і надає їх виключно для зручності читачів. Reuters не несе відповідальності за будь-які втрати чи збитки у зв’язку з використанням автоматичного перекладу.)