Оновлено: FDA США схвалило терапію Inovio для лікування рідкісного респіраторного захворювання; акції різко зросли

У другому абзаці додано інформацію про акції, у третьому абзаці наведено детальні дані

Reuters, 30 жовтня - Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) у п’ятницю повідомило, що схвалило терапію компанії Inovio для лікування рідкісного захворювання дихальної системи INO.O, що стало першим схваленим продуктом цієї компанії.

Акції Inovio на позабіржовій сесії зросли на 215%.

Терапія Inovio INO-3107 (торгова назва Voceryq) надає нову можливість лікування пацієнтам із рецидивуючим папіломатозом дихальних шляхів. Це захворювання призводить до появи утворень у дихальних шляхах, що зазвичай вимагає повторних хірургічних втручань.

(З метою зручності для носіїв інших мов Reuters автоматично перекладає свої матеріали кількома іншими мовами. Оскільки автоматичний переклад може містити помилки або не враховувати необхідний контекст, Reuters не гарантує точності автоматичного перекладу і надає його виключно для зручності читачів. Reuters не несе відповідальності за будь-які збитки чи втрати, що виникли внаслідок використання функції автоматичного перекладу.)