ArriVent Biopharma publie une présentation d'entreprise sur son portefeuille oncologique en phase avancée, mené par le firmonertinib dans le NSCLC mutant EGFR
Reuters2026/08/12 20:46- ArriVent a mis en avant le firmonertinib comme son principal programme, ciblant le NSCLC mutant EGFR insertion exon 20 en première ligne sous la désignation Breakthrough Therapy de la FDA.
- L'inclusion des patients dans l'étude mondiale de phase 3 FURVENT en première ligne pour le NSCLC EGFR insertion exon 20 est terminée, avec 398 patients recrutés.
- L'essai mondial de phase 3 ALPACCA en première ligne pour le NSCLC mutant EGFR PACC vise 480 patients, comparant le firmonertinib 240 mg à l'osimertinib ou à l'afatinib.
- Les liquidités et équivalents de liquidités s'élevaient à 373,1 millions USD au 30 juin 2026.
- La mise à jour du pipeline ADC inclut ARR-217 en phase 1 pour les tumeurs gastro-intestinales, avec ARR-002 autorisé pour le démarrage d'une phase 1 aux États-Unis dans les tumeurs solides.
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