Dr Reddy’s reçoit quatre remarques de l'USFDA concernant son site de formulations de Bachupally après une inspection des BPF
Reuters2026/08/17 10:51- La USFDA a terminé une inspection GMP à l’usine de formulations FTO-3 de Dr. Reddy’s à Bachupally, Hyderabad, du 6 au 14 août 2026.
- La FDA a émis un Formulaire 483 avec quatre observations, soulevant un risque potentiel de conformité pour les opérations de fabrication du site.
- L’entreprise prévoit de répondre dans le délai imparti.
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