Mise à jour : Le médicament de Bristol Myers Squibb améliore la fonction pulmonaire lors d'un essai clinique de phase avancée.
路透社2026/10/12 11:21L'article complet a été complété avec des détails, le cours de l'action
Reuters, 12 octobre - Bristol-Myers Squibb (BMY.N) a déclaré lundi que l'un de ses médicaments expérimentaux avait atteint l'objectif principal lors d'un essai clinique avancé chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (une maladie grave de cicatrisation des poumons) à une dose plus faible.
Le cours de l'action de la société a augmenté de plus de 6 % lors des échanges avant l'ouverture.
L'essai a recruté un total de 1 255 participants, dans le but de tester deux doses d'admilparant, l'objectif principal étant d'améliorer la fonction pulmonaire sur une période de 52 semaines.
La société a déclaré qu'une dose d'admilparant de 60 mg deux fois par jour avait montré, en matière de maintien de la fonction pulmonaire, une efficacité statistiquement significative par rapport au placebo.
La fonction pulmonaire a été mesurée à l'aide de la capacité vitale forcée, c'est-à-dire la quantité d'air qu'une personne peut expirer avec force après une inspiration profonde.
Cependant, sur la même période, la dose de 120 mg d'admilparant n'a pas montré d'amélioration statistiquement significative de la fonction pulmonaire.
La société a indiqué que les deux doses du médicament ont été généralement bien tolérées, avec un faible taux d'interruptions de traitement en raison d'effets secondaires, similaire à celui observé dans le groupe placebo.
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