Mise à jour 2 - La FDA américaine approuve la thérapie d’Inovio pour le traitement d’une maladie respiratoire rare ; le cours de l’action s’envole

Des informations sur les actions ont été ajoutées au deuxième paragraphe, et des précisions sont fournies au troisième paragraphe.

Reuters, 30 octobre - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé vendredi avoir approuvé le traitement INO.O développé par Inovio pour une maladie respiratoire rare, marquant ainsi le premier produit approuvé de l’entreprise.

Le cours de l’action Inovio a bondi de 215% lors des échanges après la clôture.

Le traitement INO-3107 d’Inovio (nom commercial Voceryq) offre une nouvelle option thérapeutique pour les patients atteints de papillomatose respiratoire récurrente, une maladie provoquant des excroissances dans les voies respiratoires et nécessitant généralement des interventions chirurgicales répétées.

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