Mise à jour : 1 - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le médicament d’Inovio destiné à traiter une maladie rare de la gorge ; le cours de l’action de la société a grimpé en flèche.

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Reuters, 30 octobre - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé vendredi avoir approuvé le traitement développé par Inovio pour une maladie rare du système respiratoire, le INO.O, qui constitue le premier produit de l’entreprise à être autorisé.

Le cours de l’action Inovio a augmenté de 215 % lors des transactions après la clôture.

Le traitement INO-3107 d’Inovio (nom commercial Voceryq) offre une nouvelle option thérapeutique pour les patients atteints de papillomatose respiratoire récurrente. Cette maladie provoque des excroissances dans les voies respiratoires, nécessitant souvent des interventions chirurgicales répétées.

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