Versão atualizada 2-Correção-Bristol Myers Squibb aumenta previsão de receita para 2026, reduz previsão de lucro por ação devido à provisão de despesas

Informações sobre o preço das ações atualizadas, comentários de analistas adicionados nos parágrafos 5, 9-10, comentário do CEO adicionado no parágrafo 14, detalhes sobre a suspensão do ensaio adicionados nos parágrafos 17-18

Deena Beasley/Sneha S K

Reuters, 29 de outubro - Bristol-Myers Squibb BMY.N elevou sua previsão de receita anual na quinta-feira, citando fortes vendas de novos medicamentos, mas reduziu sua previsão de lucro por ação para 2026 devido a uma grande despesa relacionada a aquisição.

A farmacêutica americana agora espera que o lucro ajustado por ação em 2026 fique entre US$ 6,35 e US$ 6,55, com receita entre US$ 49,75 bilhões e US$ 50,25 bilhões. Antes, previa um lucro por ação entre US$ 6,75 e US$ 7,00 e receita entre US$ 49 bilhões e US$ 50 bilhões.

De acordo com dados da London Stock Exchange Group (LSEG), analistas de Wall Street anteriormente previam em média lucro anual por ação de US$ 6,49 e receita de US$ 49,89 bilhões.

A receita do terceiro trimestre aumentou 7%, para US$ 13,1 bilhões, superando a expectativa dos analistas de US$ 12,75 bilhões. O lucro ajustado por ação do trimestre foi de US$ 1,35, superando a previsão de Wall Street em US$ 0,21. A empresa registrou uma despesa de US$ 0,58 no trimestre.

“Embora os resultados acima do esperado sejam uma boa notícia, o progresso do pipeline de P&D ainda é o foco principal para os investidores”, disse Carter Gould, analista da Cantor Fitzgerald.

Os novos medicamentos da Bristol-Myers Squibb continuam impulsionando o crescimento, com as vendas aumentando 12% em relação ao mesmo período do ano anterior, destacando como principais motores a terapia celular contra o câncer Breyanzi e o medicamento contra anemia Reblozyl.

As vendas da terapia imunológica intravenosa contra o câncer, Opdivo, caíram 6% em relação ao ano anterior, para US$ 2,37 bilhões, enquanto a versão mais recente de administração subcutânea do mesmo medicamento, Qvantig, viu suas vendas mais do que triplicarem, alcançando US$ 334 milhões.

“Obtivemos sólido desempenho comercial com nossos produtos atuais, ao mesmo tempo em que tivemos avanços significativos em produtos emergentes do pipeline de P&D”, disse Adam Lenkowsky, diretor comercial, em entrevista.

Analistas da Guggenheim afirmaram terem ficado encorajados pelo forte desempenho trimestral dos produtos de crescimento da empresa, enquanto os medicamentos antigos continuam sustentando o fluxo de caixa.

“Com mais resultados de ensaios clínicos sendo divulgados, o desempenho estável trimestral da BMY deve estabelecer a base para um crescimento mais sólido no final desta década da empresa”, disseram os analistas.

A empresa afirmou que as vendas trimestrais de seus medicamentos “tradicionais” cresceram 1% no acumulado, incluindo um salto de 25% nas vendas do anticoagulante Eliquis, desenvolvido em conjunto com a Pfizer PFE.N.

Os investidores estão de olho na possível expansão do Cobenfy para o tratamento de Alzheimer e no progresso do desenvolvimento do anticoagulante milvexian, ambos vistos como importantes motores de crescimento futuro.

A Bristol-Myers Squibb espera divulgar no próximo ano dados de ensaios clínicos do milvexian para tratar fibrilação atrial e do Cobenfy para psicose associada ao Alzheimer.

“Estamos otimistas com o ímpeto entrando no quarto trimestre. Esperamos que esse ímpeto continue até 2027. No desenvolvimento clínico tardio, estamos em uma trajetória positiva”, disse o CEO Chris Boerner durante a teleconferência sobre os resultados financeiros da empresa.

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Meta de reinício de ensaio clínico para 2027

Lenkowsky afirmou que a Bristol-Myers Squibb está trabalhando com a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para tentar retomar, no início de 2027, o recrutamento de pacientes para o ensaio clínico de sua terapia celular experimental zolacabtagene autoleucel para doenças autoimunes.

Em setembro de 2026, após a Novartis NOVN.S suspender oito ensaios clínicos devido à morte de três pacientes (link), a empresa também suspendeu voluntariamente estudos relacionados para revisar dados de segurança.

Cristian Massacesi, diretor médico, disse que uma revisão completa determinou que “a causa raiz” do problema de segurança estava relacionada a um reagente utilizado durante a produção.

“Já fizemos adaptações adequadas e estamos trabalhando com agências regulatórias para retomar o projeto clínico o quanto antes,” afirmou Massacesi.

Na semana passada, a companhia divulgou a morte de um paciente que participava do ensaio clínico com essa terapia celular (link), destinada ao tratamento de esclerose múltipla recorrente ou progressiva.

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