A tecnologia experimental de cateter Shockwave Javelin da Johnson & Johnson (JNJ.US) atinge 94% de taxa de sucesso e pode expandir o mercado de cirurgias complexas de artéria coronária

De acordo com a Jinse Finance APP, a Johnson & Johnson (JNJ.US) anunciou no último domingo os resultados positivos de 30 dias do ensaio clínico com o cateter experimental Shockwave Javelin. Este cateter é utilizado para tratar artérias coronárias gravemente estenóticas, de difícil acesso para instrumentos convencionais.

O estudo FORWARD CAD incluiu 158 pacientes cujas artérias fornecedoras de sangue ao coração estavam bloqueadas por placas calcificadas e endurecidas. O dispositivo obteve uma taxa de sucesso técnico de 93,6%, ou seja, conseguiu alcançar e atravessar a lesão alvo obstruída sem complicações graves visíveis nas imagens finais.

Após 30 dias, 93,4% dos pacientes não apresentaram eventos cardiovasculares maiores, incluindo morte cardíaca, ataque cardíaco ou cirurgia para restauração do fluxo sanguíneo na artéria tratada. Complicações graves detectadas por imagem ocorreram em 1,3% dos pacientes.

Para os investidores, esses resultados podem apoiar a Johnson & Johnson na expansão de sua linha de dispositivos cardiovasculares para procedimentos coronários mais complexos. No entanto, o cateter ainda é um dispositivo experimental nos Estados Unidos, e esses resultados não estabelecem superioridade em relação às terapias existentes.

O cateter Shockwave Javelin utiliza ondas de pressão ultrassônicas para fragmentar depósitos calcificados endurecidos, podendo permitir que médicos preparem artérias gravemente estreitadas para a implantação de stents. Os stents são pequenos tubos em malha utilizados para manter as artérias abertas.

O estudo foi realizado em 28 centros nos Estados Unidos e Reino Unido, envolvendo pacientes com obstruções arteriais graves. Cerca de 96% das lesões tratadas apresentavam calcificação moderada ou severa, e 20% envolviam artérias totalmente ocluídas.

Os resultados foram apresentados na conferência Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT) de 2026, realizada em San Diego. O estudo foi de braço único, sem grupo de controle, o que limita conclusões sobre a eficácia relativa do dispositivo.