Receita da Moderna no terceiro trimestre cresce 29% em relação ao ano anterior e supera expectativas; projeção de crescimento anual de receita é elevada para 15%-25% | Relatório Financeiro

A receita e o lucro do terceiro trimestre da Moderna superaram significativamente as expectativas de Wall Street, levando a empresa a elevar de maneira considerável sua diretriz de crescimento anual de receita para 2026 de até 10% para uma faixa entre 15% e 25%. A expansão de novos produtos e mercados internacionais tornou-se o principal motor desse desempenho.

A receita do terceiro trimestre da empresa aumentou 29% em relação ao ano anterior, atingindo US$ 1,31 bilhão, com lucro líquido de US$ 162 milhões e lucro por ação de US$ 0,38. Analistas haviam previsto anteriormente um prejuízo por ação de US$ 1,25 e receita de apenas cerca de US$ 885 milhões. Após o anúncio, o preço das ações da Moderna chegou a subir cerca de 10% no pré-mercado, acumulando mais de 700% de alta no ano.

O CEO Stéphane Bancel afirmou em entrevista antes da divulgação do balanço que o lançamento de novos produtos e a diversificação geográfica foram as razões principais para o forte desempenho do trimestre. Ele destacou que a nova geração de vacinas mRNA contra covid-19 e gripe, já aprovadas, estão gradualmente ampliando sua contribuição de receitas, enquanto acordos estratégicos de longo prazo com Reino Unido, Canadá, Austrália e México têm sustentado receitas estáveis nos mercados internacionais.

A nova vacina mRNA contra covid-19 da Moderna recebeu aprovação da FDA dos Estados Unidos em maio de 2025. Bancel explicou que, devido aos contratos das vacinas contra covid normalmente serem firmados no primeiro trimestre, o produto realizou apenas um "lançamento em pequena escala" nos EUA no ano passado, com impacto "total anual" apenas começando este ano.

A vacina de gripe independente da empresa, mFLUSIVA, foi aprovada pela FDA dos Estados Unidos em agosto deste ano, destinada a adultos de 50 a 64 anos, enquanto o grupo de 65 anos ou mais recebeu aprovação acelerada. Este é o quinto produto aprovado globalmente pela Moderna. Bancel admitiu que, devido à aprovação posterior ao ciclo anual de contratos, este produto terá "lançamento limitado" nos EUA durante as temporadas de gripe de 2026 a 2027, com contribuição restrita para o ano fiscal atual.

Além disso, mFLUSIVA já foi aprovada no Canadá. A vacina combinada covid/gripe da empresa, mCOFLU, também foi aprovada no Canadá e recebeu aprovação na União Europeia sob o nome comercial mCOMBRIAX. Atualmente, está em fase de análise nos mercados do Japão, Reino Unido e Austrália, e aguarda orientações adicionais da FDA dos EUA para submissão oficial.

As receitas internacionais no terceiro trimestre chegaram a US$ 533 milhões, enquanto o mercado americano rendeu US$ 780 milhões, representando cerca de 40% da receita proveniente de fora dos EUA. A empresa projeta que, em 2026, metade da receita anual virá dos EUA e a outra metade dos mercados internacionais.

A estratégia internacional da Moderna segue em expansão. No terceiro trimestre, a empresa colocou em prática acordos estratégicos de longo prazo com os governos do Reino Unido, Canadá e Austrália. Em setembro, firmou acordo de cinco anos para colaboração em vacinas contra covid com um fabricante local mexicano, visando fortalecer fontes recorrentes de receita e ampliar a cobertura internacional.

No âmbito financeiro, o saldo de caixa e investimentos ao final do terceiro trimestre subiu para US$ 8 bilhões, acima dos US$ 6,9 bilhões do trimestre anterior, impulsionado principalmente pela emissão de aproximadamente US$ 3 bilhões em títulos preferenciais conversíveis concluída em setembro, que rendeu financiamento líquido de cerca de US$ 2,6 bilhões após dedução de despesas relacionadas à compra de opções de hedge. A expectativa de caixa e investimentos para o final de 2026 foi elevada de US$ 4,7-5,2 bilhões para US$ 8,1-8,3 bilhões.

Moderna e Merck anunciaram em outubro, durante o congresso anual da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO), dados positivos da fase 3 do estudo clínico da vacina personalizada contra câncer intismeran autogene (mRNA-4157). Em pacientes com melanoma de alto risco extirpado, intismeran combinado com o imunoterápico KEYTRUDA (pembrolizumab) da Merck reduziu em 42% o risco de recorrência ou morte (HR=0,58) em comparação ao uso isolado de KEYTRUDA, e diminuiu em 38% o risco de metástase à distância ou morte (HR=0,62). Na análise de sensibilidade pré-definida, seis meses após o esquema de imunização com intismeran, o risco de recorrência ou morte caiu ainda mais: 58% no grupo de terapia combinada.

Alguns dias antes da divulgação oficial dos dados, parte dos resultados vazou nas redes sociais, provocando forte volatilidade no preço das ações. Bancel classificou a reação de mercado como "inesperada", afirmando que investidores de longo prazo e analistas avaliaram positivamente os dados completos após análise detalhada. Médicos também se impressionaram com os resultados e expressaram vontade de utilizar o produto em pacientes reais. Atualmente, as duas empresas seguem avançando nos preparativos para submissão regulatória, com o lançamento comercial sujeito a aprovação dos órgãos reguladores.

A despesa com pesquisa e desenvolvimento no terceiro trimestre diminuiu 27% em relação ao ano anterior, para US$ 583 milhões, principalmente devido à conclusão de pesquisas avançadas de alguns projetos de doenças infecciosas, além da contínua redução de custos da empresa. A previsão anual de despesas com P&D caiu de cerca de US$ 2,9 bilhões para aproximadamente US$ 2,7 bilhões, resultando em uma melhoria de cerca de US$ 200 milhões no gasto operacional anual total em relação à última previsão.

Sobre a vacina para norovírus (mRNA-1403), a análise intermediária da fase 3 não alcançou padrão estatístico de sucesso precoce. A empresa informou que não iniciará novos grupos de participantes neste trimestre e irá consultar os órgãos reguladores de saúde quanto aos próximos passos.

No campo de doenças raras, o estudo de registro para a terapia de acidúria propionica (mRNA-3927) completou a inclusão dos participantes, com dados-chave previstos para divulgação em 2026. A decisão de iniciar o estudo crucial para acidúria metilmalônica (mRNA-3705) foi adiada até que os resultados de acidúria propionica sejam avaliados.

A empresa realizará o Dia do Analista em 12 de novembro, quando deverá proporcionar mais detalhes sobre o avanço do pipeline e sua estratégia de médio e longo prazo.