تحديث 2 - تصحيح - Bristol Myers Squibb ترفع توقعات الإيرادات لعام 2026، وتخفض توقعات ربحية السهم بسبب مصروفات مخصصة

تم تحديث معلومات سعر السهم، مع إضافة تعليقات للمحللين في الفقرة 5 والفقرتين 9-10، وتعليق الرئيس التنفيذي في الفقرة 14، وتفاصيل تعليق التجربة في الفقرتين 17-18

دينا بيسلي/سنيها إس كيه

رويترز 29 أكتوبر - قامت شركة بريستول مايرز سكويب BMY.N يوم الخميس برفع توقعاتها لإيرادات العام بالكامل، مستندة في ذلك إلى مبيعات قوية للأدوية الجديدة، لكنها خفضت توقعاتها لأرباح السهم لعام 2026 بسبب رسوم ضخمة متعلقة بعملية استحواذ.

تتوقع شركة الأدوية الأمريكية الآن أن تتراوح أرباح السهم المعدّلة في 2026 بين 6.35 و6.55 دولارًا، وأن تتراوح الإيرادات بين 49.75 و50.25 مليار دولار. وكانت توقعاتها السابقة تشير إلى أرباح للسهم بين 6.75 و7.00 دولارًا، وإيرادات بين 49 و50 مليار دولار.

وفقًا لبيانات مجموعة بورصة لندن (LSEG)، كان محللو وول ستريت قد توقعوا في المتوسط أن تبلغ أرباح السهم السنوية للشركة 6.49 دولارًا، وأن تبلغ الإيرادات 49.89 مليار دولار.

نمت إيرادات الربع الثالث بنسبة 7% لتصل إلى 13.1 مليار دولار، متجاوزة توقعات المحللين البالغة 12.75 مليار دولار. وبلغت أرباح السهم المعدلة للربع 1.35 دولار، متفوقة على توقعات وول ستريت بـ21 سنتًا. كما أدرجت الشركة رسومًا بمقدار 58 سنتًا للسهم خلال الربع.

قال المحلل في كانتور فيتزجيرالد كارتر جولد: "على الرغم من أن النتائج فوق التوقعات تمثل أخبارًا جيدة، إلا أن التقدم في خط البحث والتطوير لا يزال محور التركيز الرئيسي للمستثمرين".

تواصل أدوية بريستول مايرز سكويب الجديدة دفع النمو، حيث ارتفعت المبيعات بنسبة 12% مقارنة بالعام السابق، وكان دافع النمو الرئيسي هما علاج Breyanzi الخلوي للسرطان ودواء Reblozyl لفقر الدم.

وانخفضت مبيعات دواء العلاج المناعي للسرطان بالحقن الوريدي "Opdivo" بنسبة 6% لتصل إلى 2.37 مليار دولار؛ بينما ارتفعت مبيعات النسخة الأحدث القابلة للحقن تحت الجلد من نفس الدواء "Qvantig" بأكثر من ثلاثة أضعاف لتصل إلى 334 مليون دولار.

وقال آدم لينكوفيسكي، مدير العمليات التجارية في الشركة، في مقابلة: "حققنا أداءً تجاريًا قويًا مع أدويتنا الحالية، بالإضافة إلى تحقق تقدم ملموس في المنتجات اللاحقة بخط البحث والتطوير".

قال محللو Guggenheim إنهم متفائلون بالأداء القوي الفصلي لمنتجات النمو لدى الشركة، بينما تواصل الأدوية القديمة دعم التدفق النقدي.

وأضاف المحللون: "مع إصدار المزيد من نتائج التجارب السريرية، ينبغي لأداء بريستول مايرز سكويب المستقر أن يضع أساسًا لنمو الشركة في النصف الثاني من هذا العقد".

ذكرت الشركة أن مبيعات أدويتها "التقليدية" سجلت نموًا إجماليًا بنسبة 1% خلال الربع، مع قفزة مبيعات Eliquis، التي تم تطويرها بالشراكة مع Pfizer PFE.N، بنسبة 25%.

يراقب المستثمرون عن كثب إمكانيات توسع Cobenfy في مجال علاج مرض الزهايمر، بالإضافة إلى تقدم تطوير دواء milvexian المضاد للتخثر، ويُنظر إلى كلاهما كمحركات مهمة للنمو المستقبلي.

من المتوقع أن تعلن بريستول مايرز سكويب العام القادم عن بيانات التجارب السريرية لدواء milvexian لعلاج الرجفان الأذيني، وكذلك عن Cobenfy لعلاج الاضطرابات الذهنية المرتبطة بمرض الزهايمر.

قال الرئيس التنفيذي كريس بورنر خلال مكالمة مناقشة أرباح الشركة: "نحن متفائلون بالزخم الذي ندخل به الربع الرابع. ونأمل أن يستمر هذا الزخم حتى عام 2027. أما فيما يخص البحث والتطوير في المراحل المتأخرة، فنحن نسير في الاتجاه الصحيح".

https://www.reuters.com/graphics/BRISTOL-MYERS-RESULTS/zdvxeexjbpx/chart.png

2027 هدف لاستئناف التجارب السريرية

قال لينكوفيسكي إن بريستول مايرز سكويب تتعاون مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بهدف استئناف تسجيل المرضى في أوائل 2027 لتجربة العلاج الخلوي التجريبي zolacabtagene autoleucel لأمراض المناعة الذاتية.

في سبتمبر 2026، وبعد قيام شركة Novartis NOVN.S بتعليق ثمانية تجارب سريرية عقب وفاة ثلاثة مرضى (link)، قررت الشركة أيضًا تعليق الدراسة طوعًا لمراجعة بيانات السلامة.

قال كبير المسؤولين الطبيين كريستيان ماساتشيزي إنه بعد مراجعة شاملة، "تبين أن السبب الجذري لمشكلات السلامة مرتبط بكاشف يُستخدم أثناء عملية التصنيع".

وقال ماساتشيزي: "لقد أجرينا الآن التعديلات المناسبة ونعمل مع الهيئات الرقابية لاستئناف البرنامج السريري في أقرب وقت ممكن".

وفي الأسبوع الماضي، كشفت بريستول عن وفاة أحد المرضى المشاركين في تجربة العلاج الخلوي (link)، والذي يجري اختباره لعلاج الانتكاس أو تقدم التصلب المتعدد.

(لتيسير القراءة لغير الناطقين بالإنجليزية، توفر رويترز ترجمات تلقائية لتقاريرها بلغات أخرى. نظرًا لأن الترجمة التلقائية قد تحتوي على أخطاء أو تفتقر للسياق، فإن رويترز لا تضمن دقة النصوص المترجمة تلقائيًا وتوفرها فقط من باب التيسير. لا تتحمل رويترز أي مسؤولية عن أي ضرر أو خسارة ناجمة عن استخدام ميزة الترجمة التلقائية.)